教員情報 - 日笠　幸一郎

（最終更新日：2024-04-18 13:12:39）

  ヒガサ　コウイチロウ   HIGASA KOUICHIROU
  日笠　幸一郎
   所属   関西医科大学附属生命医学研究所ゲノム解析部門

職種研究所教授

■ 学術雑誌掲載論文

1.	原著(症例報告除く)	Thiazoline-related innate fear stimuli orchestratehypothermia　and anti-hypoxia via sensory TRPA1activation 2021/04
2.	原著(症例報告除く)	OLIG2 translocates to chromosomes during mitosis via a temperature downshift: a novel neural cold response of mitotic bookmarking 2024/01
3.	原著(症例報告除く)	Raman Fingerprints of SARS-CoV-2 Omicron Subvariants: Molecular Roots of Virological Characteristics and Evolutionary Directions 2023/11
4.	原著(症例報告除く)	Dysbiosis of the gut microbiota as a susceptibility factor for Kawasaki disease 2023/10
5.	原著(症例報告除く)	Raman Multi-Omic Snapshot and Statistical Validation of Structural Differences between Herpes Simplex Type I and Epstein-Barr Viruses 2023/10
6.	原著(症例報告除く)	Relationship between circulating mitochondrial DNA and microRNA in patients with major depression 2023/10
7.	症例報告	Adenoid ameloblastoma with BRAF p.V600E mutation revealing ameloblastomatous origin: a first case report 2023/09
8.	原著(症例報告除く)	Changes in Multiple microRNA Levels with Antidepressant Treatment Are Associated with Remission and Interact with Key Pathways: A Comprehensive microRNA Analysis 2023/07
9.	原著(症例報告除く)	Characterization of cytoskeletal and structural effects of INF2 variants causing glomerulopathy and neuropathy 2023/07
10.	原著(症例報告除く)	Rap1 organizes lymphocyte front-back polarity via RhoA signaling and talin1 2023/07
11.	原著(症例報告除く)	OLIG2 is an in vivo bookmarking transcription factor in the developing neural tube in mouse 2023/05
12.	原著(症例報告除く)	Ago2 and a miRNA reduce Topoisomerase 1 for enhancing DNA cleavage in antibody diversification by activation-induced cytidine deaminase 2023/04
13.	原著(症例報告除く)	Areas of Crush Nuclear Streaming Should Be Included as Tumor Content in the Era of Molecular Diagnostics 2023/03
14.	原著(症例報告除く)	Deep learning-based predictions of clear and eosinophilic phenotypes in clear cell renal cell carcinoma 2023/01
15.	原著(症例報告除く)	Accelerated Angiogenesis of Human Umbilical Vein Endothelial Cells Under Negative Pressure Was Associated With the Regulation of Gene Expression Involved in the Proliferation and Migration 2022/12
16.	症例報告	Successful pregnancy and delivery in a young-onset hypertrophic cardiomyopathy patient with a novel doublet-base substitution in the MYH7 gene 2022/10
17.	原著(症例報告除く)	Development and validation of a vascularity-based architectural classification for clear cell renal cell carcinoma: correlation with conventional pathological prognostic factors, gene expression patterns, and clinical outcomes 2022/06
18.	その他	Correction to: Development and validation of a vascularity-based architectural classification for clear cell renal cell carcinoma: correlation with conventional pathological prognostic factors, gene expression patterns, and clinical outcomes 2022/05
19.	原著(症例報告除く)	PBRM1 Immunohistochemical Expression Profile Correlates with Histomorphological Features and Endothelial Expression of Tumor Vasculature for Clear Cell Renal Cell Carcinoma 2022/02
20.	原著(症例報告除く)	Histologic-Based Tumor-Associated Immune Cells Status in Clear Cell Renal Cell Carcinoma Correlates with Gene Signatures Related to Cancer Immunity and Clinical Outcomes 2022/01
21.	原著(症例報告除く)	Eosinophilic features in clear cell renal cell carcinoma correlate with outcomes of immune checkpoint and angiogenesis blockade 2021/09
22.	原著(症例報告除く)	Genome-wide association study of individual differences of human lymphocyte profiles using large-scale cytometry data 2021/06
23.	原著(症例報告除く)	Population dynamics in the Japanese Archipelago since the Pleistocene revealed by the complete mitochondrial genome sequences 2021/06
24.	原著(症例報告除く)	Positive renal familial history in IgA nephropathy is associated with worse renal outcomes: a single-center longitudinal study 2021/06
25.	症例報告	Combined Single Nucleotide Variants of ORAI1 and BLK in a Child with Refractory Kawasaki Disease 2021/05
26.	原著(症例報告除く)	Genotype-Phenotype Correlations in RP1-Associated Retinal Dystrophies: A Multi-Center Cohort Study in JAPAN 2021/05
27.	原著(症例報告除く)	Digenic mutations in ALDH2 and ADH5 impair formaldehyde clearance and cause a multisystem disorder, AMeD syndrome. 2020/12
28.	原著(症例報告除く)	EYS is a major gene involved in retinitis pigmentosa in Japan: genetic landscapes revealed by stepwise genetic screening 2020/11
29.	原著(症例報告除く)	Population-specific and trans-ancestry genome-wide analyses identify distinct and shared genetic risk loci for coronary artery disease. 2020/11
30.	原著(症例報告除く)	Association of ALPL variants with serum alkaline phosphatase and bone traits in the general Japanese population: The Nagahama Study. 2020/03
31.	原著(症例報告除く)	Legacy Data Confounds Genomics Studies 2020/01
32.	原著(症例報告除く)	IgG4-related disease in the Japanese population: a genome-wide association study. 2019/09
33.	原著(症例報告除く)	Genetic basis for plasma amino acid concentrations based on absolute quantification: a genome-wide association study in the Japanese population. 2019/04
34.	原著(症例報告除く)	National platform for Rare Diseases Data Registry of Japan 2019/01
35.	原著(症例報告除く)	Accurate diagnosis of mismatch repair deficiency in colorectal cancer using high-quality DNA samples from cultured stem cells. 2018/12
36.	原著(症例報告除く)	A mutation in transcription factor MAFB causes Focal Segmental Glomerulosclerosis with Duane Retraction Syndrome 2018/08
37.	原著(症例報告除く)	Regional genetic differences among Japanese populations and performance of genotype imputation using whole-genome reference panel of the Tohoku Medical Megabank Project. 2018/07
38.	原著(症例報告除く)	Risk allele of FZD4 gene for familial exudative vitreoretinopathy 2018/06
39.	原著(症例報告除く)	Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy. 2018/04
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■ 著書

1.	部分執筆	次世代シークエンスデータと国際データベースを用いたHLA遺伝子型の決定「最新医学」 2019/02
2.	部分執筆	Comprehensive HLA Typing from a Current Allele Database Using Next-Generation Sequencing Data., HLA Typing 2018

■ 学会発表

1.	Visualization of comprehensively changes in whole cell subsets after influenza vaccination （口頭，シンポジウム・ワークショップパネル（公募）） 2019/03/17
2.	大規模シングルセル発現データを用いた細胞集団プロファイル全体の異同の解析（口頭，シンポジウム・ワークショップパネル（公募）） 2018/11/28
3.	MicroRNA Profiles as Predictor of Phenotrypic Features of the Therapeutic Effect of Mirtazapine and SSRI in Mdd Patients.(GUNDAM study) （ポスター掲示，一般） 2018/10
4.	人工知能を用いたデータマイニングと全ゲノムデータ解析技術の融合によるメンデル遺伝性疾患の新規疾患遺伝子同定への試み（口頭，シンポジウム・ワークショップパネル（公募）） 2018/10/13
5.	A mutation in transcription factor MAFB causes Focal Segmental Glomerulosclerosis with Duane Retraction Syndrome （口頭，一般） 2018/10/12
6.	次世代シークエンサーと国際データベースを用いた高効率・高精度なHLA遺伝子群の包括的タイピング技術の確立（口頭，シンポジウム・ワークショップパネル（公募）） 2018/10/12
7.	一般地域住民における低ホスファターゼ症の未診断罹患者および非発症キャリアの研究：ながはまスタディ（口頭，シンポジウム・ワークショップパネル（公募）） 2018/10/11
8.	Frequency of c.620A>T homozygotes is extremely low in Japanese GNE myopathy patients: What is determining the pathogenicity? （口頭，シンポジウム・ワークショップパネル（公募）） 2018/06/15
9.	Gene survey for the type-4 collagen gene relationship in 15 familial IgA nephropathy pedigrees （口頭） 2018/06/08
10.	Development of AI technology to identify unknown causal genes and its integration in platform based on registry system （口頭，シンポジウム・ワークショップパネル（公募）） 2018/03/06
11.	本邦のうつ病患者における疾患発症、薬物治療反応性に関するゲノムワイド関連解析（GWAS）（ポスター掲示，一般） 2023/11/06
12.	Spatiotemporal distribution analysis of SARS-CoV-2 variants in the Kitakawachi area based on genomic analysis. ゲノム解析に基づく北河内医療圏における新型コロナウイルス変異株の時空間分布解（ポスター掲示，一般） 2023/08/31
13.	本邦のうつ病患者における疾患発症に関するゲノムワイド関連解析（GWAS) （ポスター掲示，一般） 2023/07/21
14.	全ゲノム解析を用いた難治性脳形成障害の遺伝子異常検索（口頭，一般） 2023/06/09
15.	全ゲノム解析にて特定した tubulin 遺伝子の変異を有する難治性脳形成障害（口頭，一般） 2023/05/27
16.	マウス脊髄損傷へのイモリ型脊髄再生原理の導入へ向けて（口頭，一般） 2023/03/24
17.	マウス脊髄損傷へのイモリ型脊髄再生原理の導入へ向けて（口頭，一般） 2023/03/19
18.	マウス脊髄損傷へのイモリ型脊髄再⽣原理の導⼊へ向けて（ポスター掲示，一般） 2023/03/14
19.	Rap1 facilitates cell polarization via RhoA signaling in T cells, The 51st　Annual Meeting of the Japanese Society for Immunology (WS17-09-O/P) （口頭，シンポジウム・ワークショップパネル（公募）） 2022/12/09
20.	Gut microbiota as a factor underlying Kawasaki disease susceptibility （ポスター掲示，一般） 2022/11/08
21.	本邦のうつ病患者における疾患発症、重症度、薬物治療反応性に関するゲノムワイド関連解析（GWAS) （ポスター掲示，一般） 2022/11/05
22.	本邦のうつ病患者における疾患発症、薬物治療反応性に関するゲノムワイド関連解析（GWAS) （口頭，一般） 2022/10/23
23.	イモリ脊髄再生におけるトランスクリプトーム解析　-イモリから学ぶ再生原理- （口頭，一般） 2022/09/26
24.	本邦のうつ病患者と健常者サンプルを用いたゲノムワイド関連解析（GWAS）（ポスター掲示，一般） 2022/07/14
25.	イモリ脊髄再生におけるトランスクリプトーム解析 -イモリから学ぶ再生原理- （口頭，一般） 2022/03/27
26.	イモリ脊髄再生におけるトランスクリプトーム解析 -イモリから学ぶ再生原理- （口頭，一般） 2022/03/18
27.	Rap1 facilitates T cell polarity via spatial regulation of MLC and ARAP1 （ポスター掲示，一般） 2021/12/08
28.	うつ病患者における抗うつ薬の副作用予測におけるmiRNAの有用性（ポスター掲示，一般） 2021/10/07
29.	陰圧が血管内皮細胞(HUVEC)に与える影響：次世代シーケンサーを用いた遺伝子発現の網羅的解析（口頭，一般） 2021/10/07
30.	うつ病患者の末梢血中の循環ミトコンドリアDNAのコピー数とマイクロRNA発現量の関連及び抗うつ薬の治療反応（ポスター掲示，一般） 2021/09/19
31.	Novel double missense mutation at the same codon in the MYH7 gene in a patient with hypertrophic cardiomyopathy 2021/08/27
32.	日本人におけるRP1関連網膜症の遺伝的、臨床的特徴について 2021/04/08
33.	【優秀演題発表賞】うつ病患者における末梢血中の循環ミトコンドリアDNAのコピー数とマイクロRNAc量の関連及び抗うつ薬の治療反応（口頭，一般） 2021/01/09
34.	シクロスポリンが著効したインフリキシマブ不応の川崎病1例（口頭，一般） 2020/12/05
35.	うつ病患者における末梢血中の循環ミトコンドリアDNAのコピー数とマイクロRNA発現量の関連及び抗うつ薬の治療反応（口頭，一般） 2020/01/09
36.	Rap1 accelerates T cell polarity formation via the enhancement of Rho-Rock pathways （口頭，シンポジウム・ワークショップパネル（公募）） 2019/12/12
37.	うつ病における SSRI とミルタザピンの治療効果予測因子としての miRNA 発現量の有用性〜GUNDAM study より〜（ポスター掲示，一般） 2019/12/05
38.	基礎ハンズオンセミナーブースB　基礎演題2 バイオインフォマティシャンによる次世代シーケンサーを用いたビッグデータの解析（口頭） 2019/10
39.	遺伝性腎疾患の妊娠・出産に関わるカウンセリングの取り組み（ポスター掲示，一般） 2019/08/03
40.	遺伝性腎疾患の妊娠・出産に関わるカウンセリングの取り組み 2019/08/02
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